Universität Münster: Forschungsbericht 1997-98 - Inhaltsverzeichnis Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Zentrallaboratorium

Forschungsbericht 1997-98
	Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Zentrallaboratorium Albert-Schweitzer-Straße 33 48149 Münster Tel. (0251) 83-47222 Fax: (0251) 83-47225 e-mail: assmann@uni-muenster.de WWW: http://wwwlabor.uni-muenster.de Direktor: Prof. Dr. med. Gerd Assmann, FRCP

		Forschungsschwerpunkte 1997 - 1998 Fachbereich 05 - Medizinische Fakultät Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Zentrallaboratorium

		Wichtigster wissenschaftlicher Schwerpunkt des Institutes für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin ist die Arterioskleroseforschung, die auf Grund eines Kooperationsvertrages in Zusammenarbeit mit dem Institut für Arterioskleroseforschung betrieben wird. Von besonderem Interesse sind Risikofaktoren des Herzinfarktes und Schlaganfalles, genetische Determinanten der koronaren Herzkrankheit und kardiovaskulärer Risikofaktoren sowie die Regulation des HDL-Stoffwechsels und der zellulären Lipid-Homöostase. Weitere Arbeitsgruppen beschäftigen sich mit der Evaluierung und Etablierung von Diagnose- und Prognoseparametern des Mamma- und Prostatakarzinoms, mit dem Immunmonitoring bei Organtransplantation sowie mit der immungenetischen Prädisposition bei systemischer Inflammation und Sepsis. Darüberhinaus ist bedeutsam, daß das Institut für Klinsiche Chemie und Laboratoriumsmedizin mit zahlreichen Kliniken und Instituten der Medizinischen Einrichtungen der Westfälischen Wilhelms-Universität bei der Durchführung klinischer Studien und bei der Etablierung von Labormethoden kooperiert.
A		Kardiovaskuläre Risikofaktoren, Prof. Dr. med. Gerd Assmann (Leiter), PD Dr. med. Arnold von Eckardstein, PD Dr. med. Paul Cullen
	1	Die "Prospektive Cardiovaskuläre Münster (PROCAM)" Studie an über 33.000 Probanden (Primärprävention)
	2	Eine Längsschnittstudie an mehr als 3000 Patienten der LVA-Fachklinik Salzetal nach Herzinfarkt (Sekundärprävention)
	3	Die "precocious coronary artery disease-study (PROCARDIS)" bei 2000 Geschwisterpaaren mit frühzeitiger koronarer Herzkrankheit
B		Molekulare Genetik arteriosklerotischer Gefäßkrankheiten, PD Dr. med. Harald Funke (Leiter), Dr. rer. nat. Stefan Rust
C		Lipoproteinstoffwechsel, PD Dr. med. Arnold von Eckardstein (Leiter), Dr. rer. nat. Claus Langer
	1	High Density Lipoproteine, Reverser Cholesterin Transport und Arteriosklerose
D		Makrophagenstoffwechsel, PD Dr. med. Paul Cullen (Leiter), Gudula Bannenberg, Dr. rer. nat. Manfred Fobker
	1	Makrophagenstoffwechsel
E		Lipoprotein-vermittelte Signaltransduktion, PD Dr. Michael Walter (Leiter), Dr. med. J. Roch Nofer
	1	HDL-vermittelte Signaltransduktion und Cholesterinstoffwechsel
	2	HDL-vermittelte Signaltransduktion und Thrombozytenfunktion
F		Hämostaseologische Risikofaktoren für arterielle und venöse Thrombosen, Dr. med. Ralf Junker (Leiter)
	1	Hämostaseologische Risikofaktoren für arterielle und venöse Thrombosen
G		Prognosefaktoren des Mamma- und Prostata-Carcinoms, PD Dr. rer. nat. Burkhard Brandt (Leiter)
	1	Charakterisierung von PSA positiven epithelialen Zellen und Zellclustern aus dem peripheren Blut von Prostatakarzinompatienten mittels kurzer repetitiver polymorpher DNA-Sequenzen
	2	Charakterisierung von c-erbB-2-positiven Zellclustern aus dem peripheren Blut von Patientinnen mit Mammakarzinom
	3	Nachweis und Charakterisierung von Mutationen des Epidermalen Wachstumsfaktorrezeptorgens (EGFR) und benachbarter Sequenzen auf Chromosom 7p beim Mammakarzinom
H		Immunmonitoring bei Organtransplantation, Dr. med. Michael Erren (Leiter), Dr. med. Bernhard Schlüter, Dr. rer. nat. Manfred Fobker
I		Immungenetische Prädisposition bei systemischer Inflammation und Sepsis, Dr. med. Bernhard Schlüter (Leiter), Dr. med. Michael Erren
	1	Immungenetik und systemische Inflammation
J		Natriuretische Peptide und Digitalis-ähnliche Substanzen, PD Dr. med. Michael Walter (Leiter)
	1	Natriuretische Peptide und Digitalis- ähnliche Substanzen
K		Molekulare Genetik von Herzrhythmusstörungen (Long QT-Syndrom), PD Dr. med. Harald Funke (Leiter)
L		Molekulare Genetik hereditärer peripherer Neuropathien, PD Dr. med. Harald Funke (Leiter)

Hans-Joachim Peter
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Datum: 1999-04-01 ---- 2000-05-09