Forschungsbericht 1995-96 | |
Institut für Botanik und Botanischer Garten Schloßgarten 3 48149 Münster Tel. (0251) 83 - 2 38 10 Fax (0251) 83 - 2 38 23 Geschf. Direktor: Prof. Dr. B. Gerhardt | |
Forschungsschwerpunkte 1995 - 1996 Fachbereich 18 - Biologie Institut für Botanik und Botanischer Garten Arbeitsbereich Prof. Dr. B. Gerhardt |
Kataboler Fettsäurestoffwechsel in pflanzlichen Zellen
Das klassische mitochondriale System des Fettsäureabbaues ist für Zellen
höherer Pflanzen bisher nicht belegt; die ß-Oxidation der Fettsäuren erfolgt in
den Peroxisomen, regulären Organellen der pflanzlichen Zelle. In Fortsetzung der
Arbeiten zur biochemischen und funktionellen Charakterisierung des peroxisomalen ß-
Oxidationssystems wurden:
a) die Reinigung und Charakterisierung der Acyl-CoA-synthetase bearbeitet, eines Proteins der
Peroxisomenmembran, das möglicherweise auch am Transport der Fettsäuren
über die Peroxisomenmembran beteiligt ist;
b) Aspekte einer - auf enzymatischem Niveau ablaufenden - Regulation des peroxisomalen
Fettsäureabbaues bei der Mobilisierung pflanzlicher Speicherfette untersucht. Aufgrund
der Befunde einer kinetischen Analyse des Abbaues langkettiger Acyl-CoA-ester
(Fettsäuren) wurde postuliert, daß am kompletten Abbau langkettiger
Acyl-CoA-ester zu Acetyl-CoA zwei hintereinander geschaltete ß-Oxidationssysteme
beteiligt sind, die selektiv lang- bzw. kurzkettige Acyl-CoA-ester umsetzen. Mittels
chromatographischer Verfahren wurden für Enzyme der peroxisomalen ß-Oxidation
Isoformen nachgewiesen, die jeweils Acyl-CoA-ester bestimmter Kettenlänge selektiv
umsetzen. Einige der Isoformen wurden bisher gereinigt und charakterisiert. Isoformen, die
selektiv kurzkettige Acyl-CoA-ester umsetzen, sowie die ß-Oxidation kurzkettiger
Acyl-CoA-ester unterliegen einer Hemmung durch langkettige Acyl-CoA-ester. Die bisher
insgesamt erarbeiteten Befunde deuten darauf hin, daß der komplette Abbau eines
langkettigen Acyl-CoA-esters einer Regulation durch den Acyl-CoA-ester selbst unterliegt und
die Regulation darauf abzielt, daß nur begrenzt verfügbare Cofaktoren
(CoASH, NAD) zunächst dem ß-Oxidationssystem mit Selektivität für
langkettige (grenzflächenaktive) Acyl-CoA-ester zur Verfügung stehen und
auflaufende kurzkettige Acyl-CoA-ester nachrangig abgebaut werden.
Beteiligte Wissenschaftler:
Hans-Joachim Peter