Übergangsmetall-vermittelte Reaktionen unter Verwendung von TEMPO als externem Oxidans
Vor kurzem hat unsere Gruppe ein Verfahren entwickelt, das es erlaubt, kommerziell erhältliches TEMPO als externes Oxidationsmittel in Pd- und Rh-vermittelten C-C-Bindungsknüpfungen zu verwenden. So konnte bspw. die Rh-katalysierte oxidative Kupplung von Aryl- und Alkenylboronsäuren realisiert werden. Desweiteren konnten wir zeigen, dass die Rh-vermittelte direkte C-H-Arylierung diverser (Hetero)aromaten mit Arylboronsäuren unter Verwendung eines Rh-Katalysatores in Gegenwart von TEMPO als Oxidationsmittel abläuft. Hierbei kann TEMPO als substöchiometrisches Oxidationsmittel eingesetzt werden, wobei molekularer Sauerstoff als letztendliches Oxidationsmittel fungiert.
Einige der Prozesse können ebenso unter Zuhilfenahme von Pd-Katalysatoren durchgeführt werden.
Publikationen zu diesem und angrenzenden Themen: Nr. 79, 85 und 87.
