Mitarbeiter im Fachbereich Biologie
| Prüfer, Dirk Prof. Dr. rer. nat. |
| Westfälische Wilhelms-Universität Münster Institut für Biologie und Biotechnologie der Pflanzen Str. und Hausnr.: Hindenburgplatz 55 D-48149 Münster Tel: + 49 - 251 - 83 2 2302 Fax: + 49 - 251 83 2 8371 E-mail: dpruefer  net: http://www.uni-muenster.de/Biologie.IBBP/agpruefer/index.html |
| wissenschaftlicher Werdegang |
| - Studium der Biologie an der Universität zu Köln - Promotion: Universität zu Köln/Max-Planck-Institut für Züchtungsforschung in Köln - Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Max-Planck-Institut für Züchtungsforschung in Köln - Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institute de Biologie Moléculaire des Plantes du CNRS in Strasbourg (Prof. Dr. Jonard) - Arbeitsgruppenleiter in der Abteilung Molekulare Biotechnologie am Fraunhofer-Institut für Umweltchemie und Ökotoxikologie in Schmallenberg - Leiter der Abteilung „Funktionelle und Angewandte Genomforschung“ am Fraunhofer Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie in Schmallenberg und Aachen - Leiter des Bereiches „Molekularbiologie“ am Fraunhofer Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie in Schmallenberg und Aachen - Professor für Biotechnologie der Pflanzen an der WWU Münster |
| Lehrschwerpunkte |
| Molekulare Biologie und Biotechnologie der Pflanzen Molekulare Pflanzenvirologie |
| Forschungsschwerpunkte |
| Molekulare Charakterisierung von Stoffwechselwegen in Pflanzen Identifikation und molekulare Charakterisierung von biologischen Molekülen für nanobiotechnologische Applikationen. |
| ausgewählte Projekte |
| 1. Molekulare Charakterisierung von Stoffwechselwegen in Pflanzen (Nigella sativa, Taraxacum officinalis) Mittels moderner Verfahren der Bio- und Gentechnologien werden heute bereits ein Viertel aller auf dem Markt befindlichen Arzneimittel hergestellt. Die Diagnose wie auch die Therapie bestimmter Krebsarten und Infektionen benötigt stets große Mengen an etablierten aber auch neuen rekombinanten Pharmazeutika (z. B. Antikörper oder Impfstoffe). Um dieser Nachfrage auch in Zukunft Rechnung tragen zu können, bedarf es der Entwicklung neuartiger bzw. Optimierung bestehender Expressionsplattformen, die eine hohe und biologisch sichere Produktion rekombinanter Proteine erlauben. Pflanzen weisen entscheidende Vorteile gegenüber tierischen Expressionssysteme auf, wovon hier nur der garantierte Ausschluss etwaiger Verunreinigungen mit Humanpathogenen (Viren, Toxine) angeführt sein soll. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Suche nach neuen pflanzlichen Expressionssystemen. Im Fokus stehen dabei Medizinalpflanzen, die bereits in der Öffentlichkeit eine hohe Akzeptanz erfahren. Als Modellsystem dient Taraxacum officinalis, der Löwenzahn. 2. Identifikation und molekulare Charakterisierung von biologischen Molekülen für nanobiotechnologische Applikationen. Das Vordringen technisch konstruierter Apparate in den Mikro- und Nanobereich erfordert die Entwicklung neuartiger Technologien zur mechanischen Manipulation und Kontrolle von Bauteilen und Elementen, sei es bei der Fertigung oder im Betrieb. Die erforderlichen Techniken lassen sich nur bedingt durch Übertragung bekannter Technologien in den nanoskaligen Bereich schaffen; die Nutzbarmachung von in der Natur vorfindlichen molekularen Mechanismen bildet hier eine Erfolg versprechende, an das Konzept der Bionik angelehnte Alternative. Im Bereich bionischer Nanotechnologien spielt insbesondere die Zellbiologie eine große Rolle, wobei in Hinsicht auf nanomechanische Anwendungen dem Cytoskelett im weitesten Sinne ein hohes Modellpotential innewohnt. Allerdings machen die komplexen Regulationsmechnismen der molekular aktiven Zellbestandteile eine direkte technische Anwendung schwierig, wenn nicht unmöglich. In Kooperation mit der Universität zu Gießen ist es uns gelungen ein Motorprotein (Forisom) aus dem Phloem von Vicia faba zu isolieren, das hinsichtlich seiner Reaktivität und Langlebigkeit Eigenschaften besitzt, die für natürliche und artifizielle Proteine bisher unbekannt waren. Zurzeit werden die molekularen Grundlagen für dieses Protein erarbeitet. |
| ausgewählte Publikationen |
| Michael
Knoblauch, Gundula A. Noll, Torsten Müller, Dirk Prüfer, Ingrid
Schneider-Hütter, Dörte Scharner, Aart J. E. van Bel and Winfried S.
Peters (2003). ATP-independent contractile proteins from plants. Nature
Mat. 2, 600-603. Jaag, H.M., Kawchuk, L., Rohde, W., Fischer, R., Emans, N. and Prüfer, D. (2003): An unusual internal ribosomal entry site (IRES) with a sequence-specific motif of inverted symmetry directs the in vitro and in vivo expression of the replication-associated protein 1 (RAP1) of potato leafroll polerovirus (PLRV) Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 100, 8939-8944. van Bel, A. J., Hibberd, J., Prüfer, D. and Knoblauch, M. (2001): Novel approach in plastid transformation. Curr. Opin. Biotechnol. 12, 144-149. Kawchuk, M. L., Hachey, J., Lynch R. D., Kulcsar, F., van Rooijen, G., Waterer, R. D., Robertson, A., Kokko, E., Byers, R., Howard, J. R., Fischer, R. and Prüfer, D. (2001). A mammalian endocytosis signal in a plant disease resistance receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 22, 6511-6115. Kawchuk, L. and Prüfer, D. (1999) Molecular strategies for engineering resistance to potato viruses. Can. J. Plant Pathol. 21, 231-247. Prüfer, D., Kawchuk, L., Monecke, M., Nowok, S., Fischer, R. and Rohde, W. (1999). Immunological analysis of potato leafroll luteovirus (PLRV) P1 expression identifies a 25 kDa RNA-binding protein derived via P1 processing. Nucleic Acids Res. 27, 421-425. Ashoub,A., Rohde,W. and Prüfer,D. (1998) In planta transcription of a second subgenomic RNA increases the complexity of the subgroup 2 luteoviruses. Nucleic Acids Res., 26, 420-426. Prüfer, D., Schmitz, J., Tacke, E., Kull, B. and Rohde, W. (1997) In vivo expression of a full-length cDNA copy of potato leafroll virus (PLRV) in protoplasts and transgenic plants. Mol. Gen. Genet. 253, 609-614. Schmitz, J., Stussi-Garaud, C., Tacke, E., Prüfer, D., Rohde, W. and Rohfritsch, O. (1997) In situ localisation of the putative movement protein (pr17) from potato leafroll luteovirus (PLRV) in infected and transgenic potato plants. Virology 235, 311-322. Prüfer, D., Tacke, E., Schmitz, J., Kuli, B., Kaufmann, A. & Rohde, W. (1992). Ribosomal frameshifting in plants: a novel signal directs the -1 frameshift in the expression of the putative viral replicase of potato leaf roll luteovirus. EMBO J. 11, 1111-1117. |
| ausgewählte Kooperationen |
| Justus Liebig Universität Giessen RWTH Aachen Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und angewandte Ökologie Fraunhofer-Institut für Werkstoffmechanik Max-Planck-Institut für Züchtungsforschung Biologische Bundesanstalt Braunschweig Lethbrigde Research Institut University of Cincinnati Neiker Victoria BioPlant |
